mRNA、蛋白质。如果它是一种物质，我们就不应该写基因的选择性表达。这是原则。 mRNA是基因选择和表达的基本产物，细胞形态的不同直接是由组成蛋白的差异造成的。
A. 细胞在形状、结构和功能上有差异。这是细胞分化的结果，而不是根本原因。 A是错误的； B、同一生物体内的所有体细胞均来源于同一个受精卵的有丝分裂，含有相同的遗传物质，B不正确； C、细胞分化的根本原因是基因的选择性表达，C正确； D.细胞内的基因在发育的不同阶段不会发生变化，但基因的表达不同，D不正确。故选：C.
细胞质物质不同，而且由于细胞核半保守复制，核基因保持不变。由于细胞质物质不同，基因的表达也不同，所以就有不同的细胞。
当然是遗传物质DNA，因为基因有选择性表达
mRNA、蛋白质
细胞分化的根本原因是：基因的选择性表达。
基本上是基因的选择性表达，直接原因是合成的蛋白质不同。
基因的选择性表达。原理目前科学界认为这是一种RNA抑制机制。从大量的研究结果中，我们可以推测生物体中存在一种RNA监视系统，可以受到多种异常RNA的刺激。如果外源核酸是DNA（包括转基因、重组基因、DNA病毒、扩增子等），则目标RNA需要在细胞核中完全转录，然后转运到细胞质，侵入细胞质的病毒RNA可以直接提供目标RNA。各种靶RNA（包括与外源基因同源的内源基因产生的RNA、外源DNA产生的RNA和病毒RNA）通过多种不同途径被宿主的RdRP或病毒自身的RdRP转化为抗靶RNA。双链RNA，从而通过RNAi触发PTGS。触发PTGS 后，不再需要RdRP。关于双链RNA介导的RNAi特异性靶RNA的降解，Bass[5]提出了生物体中存在一种复杂酶的假设：RNAi核酸酶，其具有双链RNA结合，RNase和RNA Helicase具有三个活性区。首先，双链RNA与酶的双链RNA结合区结合，引导酶识别靶RNA。然后酶的解旋酶完成目标RNA与酶所结合的双链RNA有义链的ATP依赖性转座。RNase在靶RNA结合位点附近完成切割，使靶RNA可以进一步降解，产生大量的RNA小片段，包括序列特异性的-25nt RNA。携带序列特异性双链RNA的游离复合酶随后识别并降解其他靶RNA，产生更多的-25nt RNA，从而使PTGS具有持久性和系统性。基因沉默需要不同的反应过程才能实现，包括组蛋白N端结构域的赖氨酸残基的脱乙酰化和甲基化修饰（由甲基转移酶催化。修饰可以是单价或二价。一价和三价甲基化修饰，后者也称为超甲基化（Hypermethylation），与甲基化组蛋白结合蛋白（MBP）形成“异染色质”，在上述过程中，除了组蛋白的一些N端尾部结构域发生脱乙酰化和甲基化修饰外，有时还会对其他组蛋白的赖氨酸或精氨酸残基进行脱乙酰化和甲基化修饰。组蛋白N端尾部结构域可能需要修饰，在此基础上进行相应的乙酰化修饰，虽然各种修饰的最终结果都会导致相应片段中的基因“沉默”，失去转录活性。多细胞生物，受精卵的有丝分裂使细胞数量增加，产生的细胞大部分不再分裂，细胞内的特定基因通过转录和翻译合成蛋白质，表现出特定的形状、结构和生理功能，形成不同的细胞和组织。例如：动物和人类的红细胞和心肌细胞来自同一胚层。后来分化的红细胞合成血红蛋白，而心肌细胞则可以合成肌动蛋白和肌球蛋白。即使在细胞分裂过程中也存在基因的选择性表达。例如，在细胞分裂的间期和分裂期，只有部分基因表达，并为分裂过程合成特定的蛋白质和酶，而大多数基因不表达。
基因的选择性表达
细胞分化的根本原因是基因的选择性表达，因为基因决定生物性状。直接原因应该是细胞内产生的蛋白质等物质不同，或者是在各种因素的影响下，每个细胞内的物质不同。
细胞分化成不同细胞的直接原因是合成不同的蛋白质；根本原因是基因的选择性表达。
