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FDA承认了9.28日的公告中有错误信息（禁运针对的是川南产品，而不是整个华海产品),华海一共3个工厂。此次，8月份省药监局，GMP审计，通过。8月份FDA过来检查，发现11个问题。正常程序应该商榷是否发出警示函，再发进口禁运令。9月份欧盟到生产基地GMP现场检查，现场就部分缺陷项进行简单口头交流，到现在还未出书面报告。
生产工艺符合欧盟、FDA标准，NDMA杂质是华海改进工艺是自行发现杂质，新工艺是有能力去除杂质。诉讼方面，难以证明是吃了缬沙坦出问题，一点不担心。近日，可能是星石、淡水泉私募和一些中小投资在抛，近日大股东开始增持，应属一次性影响事件。
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