一楼的回答太搞笑了！总体来说，国外的生物学比我国发展得快，而且有很大的优势。毫不夸张地说，我国也在大力发展生物学，特别是脑科学、干细胞科学、生物工程等方面。另外，环境科学等领域发展也不错（不过好像就业不太好，听说的），但如果想出国发展，基本没有问题。在国外很热。
据我观察，中国的生物学很强，因为生物学经常有实验，而生物实验往往是有毒的。外国人不愿意接触有毒科目，所以做得比较少，而且中国的科学技术也不如发达国家。实验室设备不如其他。想要名扬世界，就只能做别人不喜欢做的事情，所以中国的生物学应该算比较好的。至于纸上谈兵，只有先学会这些东西，你才能进步。花费
目前我国的生物水平还不如国外。我认为最重要的是管理体系的问题。我主修生物工程。我的学长除了考研的，能找到生物学工作的只有0人（除了卖仪器）。我专业就业率在学校（211工程重点院校）中排名倒数第二
分子科学发展非常乐观
这个生物太大了。让我们更具体一些。
近年来，以基因工程、细胞工程、酶工程、发酵工程等为代表的现代生物技术迅速发展，日益影响和改变人们的生产生活方式。所谓生物技术（Biotechnology）是指“利用活的有机体（或生物物质）来改进产品、改良动植物或培养特殊用途微生物的技术”。生物工程是生物技术的总称，是指利用生物化学、分子生物学、微生物学、遗传学等原理与生化工程相结合，对设计细胞的遗传物质进行改造或再造，培育新品种，并用于工业用途。现有的大规模生物系统可以通过生化过程制造工业产品。简而言之，它是生物体、生命系统或生命过程工业化的过程。生物工程包括基因工程、细胞工程、酶工程、发酵工程、生物电子工程、生物反应器、灭菌技术和新兴蛋白质工程等，其中基因工程是现代生物工程的核心。基因工程（或基因工程、基因重组技术）是将不同生物体的基因在体外切割、组合，连接到载体（质粒、噬菌体、病毒）的DNA上，然后转入微生物或细胞内，进行克隆，转移的基因在细胞或微生物中表达以产生所需的蛋白质。 60%以上的生物技术成果应用于医药行业，开发特殊新药或改进传统药物。这引起了医药行业的重大变革，生物制药也得到了快速发展。生物制药是将生物工程技术应用于药物制造领域的过程，其中最主要的是基因工程方法。即利用克隆技术和组织培养技术对DNA进行切割、插入、连接和重组，获得生物医药产品。生物药品是以微生物、寄生虫、动物毒素和生物组织为起始原料，采用生物工艺或分离纯化技术制备，并利用生物技术和分析技术控制中间产品和成品质量的生物活性制剂。包括疫苗、疫苗、毒素、类毒素、血清、血液制品、免疫制剂、细胞因子、抗原、单克隆抗体和基因工程产品（重组DNA产品、体外诊断试剂）等。已进入临床应用阶段的药物按用途可分为三大类：基因工程药物、生物疫苗和生物诊断试剂。这些产品在诊断、预防、控制甚至消除传染病、保护人类健康方面发挥着越来越重要的作用。一般而言，生物新产品的开发必须经过（1）实验室研究（探索生产工艺路线和建立质量控制标准）； （二）临床前研究（药理、毒理、功效等动物实验）； （三）保健食品需要经过实验产品安全性检验的； （4）药物需要经过一期临床试验（使用健康志愿者测试药物的安全性）、二期临床试验（小规模临床药效学研究）、三期临床试验包括一期在内的五个阶段的研究工作后才可以临床试验（大规模临床药效研究）才能批准试生产。药品在试生产一年后还必须报告质量稳定性并进一步扩大临床试验结果，才能申请正式生产批准。
我在欧美发达国家学习顺利。我是一名优秀的学生。老师们普遍对这个中国学生非常看好。
你在谈论生物学的哪个方面？药品？希望我的回答能够对您有所帮助：国外生物医药市场现状及前景统计显示，1996年全球生物技术药物市场规模为127亿美元，1997年约为146亿美元（15%）。如果按目前的增长率计算据预测，2000年市场销售总额可能超过200亿美元，并将出现100种现代生物技术药物。虽然生物技术药物目前仅占全球1500亿美元药物市场的8%，但由于可以弥补化学药物的根本缺点（成本低、成功率高、安全可靠等），因此具有强大的生命力。和成长。根据美国药物研究和制造商协会1995年和1996年的调查报告，经美国FDA和欧盟批准审查并进入临床试验的生物技术药物开发产品数量，1994年为143个，1995年为234个，1996 年为250 件。主要产品类别中，国际市场最畅销的基因工程药物包括促红细胞刺激素（EPO）、G-CSF、白细胞介素、干扰素（、、）、胰岛素、T-PA等，还有细胞因子、受体药物、凝血因子VIII等。疫苗主要是乙型肝炎病毒疫苗。此外，还有用于检测和诊断的PCR技术试剂、用于克隆的探针等实验用品。在欧洲生物技术药物市场中，人胰岛素在1995年的市场份额最大，占38%，但达到了100%。生长高峰。从增长来看，干扰素的增长率将从1995年的2.3%提高到2002年的9.5%。品种由过去的-干扰素、g-干扰素增加到四个品种。在欧洲收购用于治疗多发性硬化症的重组DNAb 干扰素将增加干扰素市场总份额。集落刺激因子也保持上述增速，但市场主要以粒细胞巨噬细胞集落刺激因子为主，且该产品因副作用而遭遇推广问题，预计营业额将从4.5%下降1995年至2002年的13%。 EPO将从1995年的0.6%增加到22.5%。生长激素新适应症的审批和申请或将加速该市场的发展。 1995年占欧洲生物技术药物市场的16.3%，但政府的降价措施可能会将增长率降低至2002年的14%。根据Frost and Sullivan在欧洲的最新市场研究报告，估计欧洲生物技术衍生品市场在EPO、集落刺激因子、干扰素、人胰岛素和人生长激素等领域的规模将从1995年的23.4亿美元增加到2002年的41.5亿美元。这主要是由于新产品不断推出，适应症不断增加。在欧美市场，一些对现有重组药物进行分子修饰的二代基因药物已经上市，如重组新生钠尿肽、细胞内肽等。此外，重组细胞因子融合也取得了实质性进展。蛋白质、人单克隆抗体、细胞因子、反义核酸、基因治疗、抗原制备新方法、新技术、转基因动物模型应用。国外生物医药的最新发展趋势突出表现在以下几个方面： 克隆技术。 1997年克隆羊多利的出现，标志着人类克隆技术划时代的革命。更值得注意的是与克隆技术相关的最新发展。 1999年4月，美国研究人员成功在体外培养并分化成人骨髓间充质干细胞为软骨、脂肪和骨细胞。利用该技术开发基于干细胞的再生药物将有巨大的市场，用于治疗软骨损伤、骨折愈合不良、心脏病、癌症和衰老引起的退行性疾病等疾病。血管生成。用于治疗癌症的血管生成抑制剂引起了媒体的广泛关注。
1998年5月，《纽约时报》介绍了两种处于临床前开发阶段的抗血管生长因子血管抑制素（angiostatin）和内皮抑素（endostatin）的功效，引起投资者争相购买EntreMed的股票。该公司市值一日增加4.87亿美元，达到6.35亿美元。第三种抗血管生成蛋白，称为血管抑素，在1998年5月发布时只有体外测试数据。1998年3月，公布了第一个使用生长激素刺激心脏周围血管生长的临床实验结果。该方法可用于预防和治疗冠状动脉疾病引起的动脉阻塞。这种类型的血管生成疗法与癌症疗法的作用相反，通过刺激动脉内皮细胞的生长形成新血管来治疗冠状动脉疾病和缺血。艾滋病疫苗。艾滋病疫苗的研究重新引起人们的关注。 1998年6月，VaxGen宣布正在美国和泰国进行新型艾滋病疫苗Aidsvaxgpl20的III期临床试验。这是一种新的二价疫苗，该公司相信将比之前的单价疫苗更有效。 1999年6月，美国国立卫生研究院建立了新的疫苗研究中心，以开发艾滋病疫苗作为其中心任务之一。药物基因组学。药物基因组学利用从基因组学和生物信息学研究中获得的有关患者和疾病的详细知识，为患有某种疾病的特定人群设计和开发最有效的药物，以及识别该特定人群的诊断方法，使治疗成为可能。疾病更有效。更安全。利用这一策略，制药公司可以针对某种疾病的不同亚型生产同一种药物的一系列异构体，医生可以根据不同的患者选择相应的药物异构体。该技术可以根据患者量身定制新药，使疗效和适应症非常明确，可以减少临床试验患者的数量和成本，缩短临床审批周期；药物上市后，由于疗效明确、特异且副作用较小，更容易说服医生使用新的、更昂贵的药物。当然，药物基因组技术的应用也有其缺点。大多数药物的针对性更强，导致适应症减少，市场规模缩小；此外，其与基因测试结合使用所带来的隐私问题也需要解决。人类基因组计划。人类基因组测序掀起了新一轮的竞争。 PerkinElmer 和J. Craig Venter 组建了一家新的基因组公司，计划在3 年内完成整个人类基因组的测序。美国国家人类基因组研究所于1998年9月宣布，为庆祝DNA双螺旋结构发现50周年，将在2003年底前完成人类基因组全部DNA序列的测定。同时，Incyte Pharmaceuticals子公司IncyteGenetics宣布将在一年内完成人类基因组图谱并建立包含所有基因单核苷酸多态性数据的基因组序列库。中国生物医药市场现状及前景：中国生物医药的研发始于20世纪70年代。到了20世纪90年代，许多产品已进入产业化并陆续推出。据不完全统计，我国有近16家企业。产品已投放市场，20余种基因工程药物正处于研发阶段。 1996年，我国生物技术药物产值约为18亿元，利润5亿元。截至1997年底，已上市的基因工程药物12个，年产值30亿元。 2000年产值达到69亿元，2003年达到99亿元。有关专家预计，未来几年，生物医药产业年均增速将不低于12%，发展前景广阔。企业规模小、市场容量相对较小、生产企业众多、产品重复多是我国生物制药企业的特点。
目前中国已有200多家生物技术工程制药企业。目前，沪深股市涉及生物医药行业的上市公司共有67家。销售额总额超过1亿元的企业不超过4家，销售额超过1000万元的企业仅有十几家。全国基因工程药物的销售总额还不到美国甚至日本一家中型企业的年产值。从企业自身研发投入来看，大多数跨国公司的开发费用占销售收入的10%以上，有的甚至高达30%。从融资规模来看，欧美国家拥有较为完善的风险投资机制。外资企业实行资本化运作，融资能力较强。截至1997年，美国在生物技术方面的投资已超过500亿美元，并且仍在以每年50亿美元的速度推动生物技术的发展。但我国总投资只有60亿元人民币左右，低于国外大企业。某基因药物年销售收入。此外，无论是销售网络建设、运营机制和效率，还是市场渠道开拓经验，国内药企与国外企业都存在较大差距。但我们也应该看到，近年来，国内一些药企加大了投入，具备了自主研发能力。我国生物制药产业虽然起步较晚，但起点较高，关键设备均从国外进口。尤其是在上游和中试方面，与国外差距较小。这些都为我们我国生物制药企业提供了可以利用的客观条件。国内企业面临的挑战与解决方案（一）优势与机遇以现代生物技术为主导的生物制药是21世纪最具发展潜力的产业。经过20世纪90年代的发展，我国生物制药已初步达到产业规模。近年来，国家高度重视生物技术的发展并出台相应政策，为我国生物医药的发展带来了活力和机遇。去年的非典疫情也促进了我国对生物医药产业的投资，为生物医药产业的发展带来了机遇。相关企业目前正在加紧研发有效对抗病毒感染的干扰素新剂型，为一直被价格战蒙蔽的生物科技行业带来一些新的希望。 （二）劣势与挑战我国生物医药产业虽然发展迅速，但也存在资金投入低、研发能力弱、技术创新落后等严重问题；药品研发、生产重复建设严重；力量分散，企业规模小，整体生产现代化水平不高，装备落后；市场开拓理念不正常，缺乏品牌意识；企业管理相对滞后，缺乏技术和业务人才；企业之间缺乏沟通与合作。目前，全球排名前十的制药公司均已进入中国市场，排名前25的制药公司中有15家在中国设有办事处。我国加入WTO后，这些企业从政策角度可能会获得“准国民待遇”，这将对我国生物制药行业产生影响。 （一）进口药品。进口关税方面，目前药品制剂进口关税为20%。加入世贸组织后，10年内水平将降至6.5%，国内生物制药企业将逐渐失去关税政策保护的竞争力。 （二）外商投资企业直接进入。外资生物制药企业在华设立独资或合资工厂的数量大幅增加。他们凭借资金和技术优势，对我国发展的生物医药产业产生了巨大影响。 (3)国外新药开发。由于我国新药研发投入严重不足，导致新产品开发缺乏竞争力，新药研发进展缓慢。同样，在研发新药时，如果国外竞争对手先申请药品专利，国内企业前期的研发投入就会付之东流。 （四）国外企业市场开拓优势。
很多国外大公司在新产品进入市场的最初几年就投入巨资培育市场，并能在很长一段时间不盈利的情况下继续生存。这是中国企业无法比拟的。 （五）知识产权纠纷。由于我国生物药大部分为仿制品，加入世贸组织后会出现两个问题：一是产品出口受到限制；二是产品出口受到限制。二是限制仿冒专利产品的行为。
生物技术的最新进展是什么？ 1.中国科学家发现阿尔茨海默病新机制。 2006年11月19日，国际著名学术期刊《自然医学》网络版在线发表了中国科学院上海生命科学研究所院生物化学与细胞生物学研究所课题组关于-淀粉样蛋白产生过程的新机制。这一结果揭示了阿尔茨海默病的新机制，提示2肾上腺素能受体可能成为阿尔茨海默病治疗药物开发的新靶点。 2、我国抗糖尿病新药研究取得突破性进展。中国科学院上海药物研究所的科学家于2006年在非肽类小分子胰高血糖素样肽-1受体激动剂研究领域取得重要进展，相关成果于2007年发表于国际权威科学期刊《美国国家科学院院刊（PNAS）》本月第一周网络版。 《美国国家科学院院刊》编委会在给媒体的书面新闻稿中指出，这类口服有效的非肽小分子激动剂有潜力成为治疗糖尿病、肥胖症和其他相关代谢性疾病的新疗法。疾病。 3、揭开果蝇记忆之谜，探索记忆的神经生物学基础。中国科学院生物物理研究所课题组对果蝇的最新研究成果揭示，果蝇大脑中不存在通用的记忆中枢，而是存在不同的感官。记忆存储在不同的区域，就像人类可以记住图像的高度、大小、颜色等不同参数一样，果蝇的图像记忆也有不同的相应参数。通过对果蝇记忆基因的研究，可以进一步应用于小鼠、哺乳动物甚至人类，解决人类的失眠、阿尔茨海默病等精神疾病。 4、饮用水水质安全风险终端控制技术及应用。为及时评估水质状况、应对突发事件，中国科学院生态环境研究中心与中国科学院广州地球化学研究所联合研发了适合末端水体的生物在线监测预警技术质量监控。建立健全生物毒性检测方法，形成适合分子、细胞水平水质评价的技术体系。研究开发的关键技术具有自主知识产权，共产生发明专利22项，发表论文61篇，其中SCI收录论文23篇。 5、美国科学家研制“仿生眼”帮助盲人重见光明。美国科学家表示，他们将能够在两年内提供“仿生眼”植入手术，帮助数百万盲人重见光明。美国研究人员已获准在两年内为五个治疗中心的50 至70 名患者安装“仿生眼”。 “Agrus II”系统以希腊神话中的百眼巨人阿格鲁斯命名，使用安装在眼镜上的摄像头将视觉信号传输到眼睛中的电极。以前接受过不太先进的人工视网膜移植的患者能够“看到”光、图像和物体的运动。但图像不够清晰。 1999年，一名盲人接受了这种手术。现在，他在街上行走时可以避开长的或较低的树枝，但当他看向人们时，他似乎看到了一个黑色的影子。不过，美国加州大学的科学家表示，他们研发的“仿生眼”试图从摄像头获取实时图像，然后将其转换成微弱的电信号，传输到接收器，然后通过电极，刺激视网膜的视觉神经向大脑发送信号，使盲人能够“看见”。新设备比传统的人造视网膜更小，但拥有多达60 个电极以实现更高的分辨率。而且面积仅一平方毫米，使植入手术变得更加容易。
科技部社会发展司、中国生物技术发展中心近日发布的《2017年中国生命科学和生物技术发展报告》显示，“十二五”以来，我国生物技术产业快速发展，复合增长率超过15%。年产业规模超过百度3.5万亿元，预计到2020年将达到8万亿元至10万亿元，生物产业增加值占GDP的比重将超过4%。 《报告》认为，目前中国在某些领域与发达国家不相上下，甚至具有一定优势。经过多年发展，我国在超级杂交稻育种技术及应用、转基因植物研究等领域已达到国际先进水平，动物体细胞克隆技术也日趋完善。废水处理新型反应器和新工艺开发研究取得重要进展。大量生物技术成果已申请专利、进入临床阶段或处于规模化生产初期，多个生物技术公共研发平台已初步形成。其中，我国基因检测服务能力在全球处于领先地位，出口药品从原料药扩展到技术含量更高的制剂，高端医疗器械核心技术的突破使相关产品价格大幅下降。产品与服务；超级稻亩产突破1000公斤，达到国际先进水平；生物发酵工业产品总量居世界第一；年生物能源替代化石能源量超过3300万吨标准煤，位居世界前列。
