搜索：临床研究中PK和BE有什么区别？
付修宜老大.199995979ayfcacom 离家那年，村里天气放晴后，我就回到了农村
在药物研究中，药代动力学（PK）和药效学（PD）长期以来被认为是两个独立的学科。药代动力学（PK）是研究的重点。在剂量下，体液中药物浓度（c）的时间（t）过程是c-t关系；而药效学（PD）研究c与药理作用强度（E）之间的关系，即c-E关系。 PK研究机体对药物的处置，即机体对药物的吸收、分布、代谢和排泄，PD研究药物对机体的作用。
药代动力学药代动力学
药物临床试验中的PD是什么意思？ pd是指药效学，是指药物在体内的浓度与作用强度的关系。 pk是指药代动力学，是指药物在体内的浓度与时间的关系。 pd是指药效学，是指药物在体内浓度与作用的关系。作用强度与效果之间的关系。 pk是指药代动力学，是指药物在体内的浓度与时间的关系。
pd是指药效学，是指药物在体内的浓度与作用强度的关系。 pk是指药代动力学，是指药物在体内的浓度与时间的关系。 pd是指药效学，是指药物在体内浓度与作用的关系。作用强度与效果之间的关系。 pk是指药代动力学，是指药物在体内的浓度与时间的关系。临床试验（ClinicalTrial）是指药物在人体（患者或健康志愿者）体内进行的任何系统研究，以确认或揭示受试药物的作用、不良反应和/或吸收、分布、代谢和排泄，目的是确定试验药物的有效性和安全性。临床试验一般分为I、II、III、IV期临床试验和EAP临床试验。包括初步的临床药理学、人体安全性评价试验和药代动力学试验，为制定给药方案提供依据。包括： 耐受性试验：初步了解实验药物对人体的安全性，观察人体对实验药物的耐受性和不良反应。药代动力学试验：了解人体对受试药物的处置情况，即受试药物的吸收、分布、代谢、消除等情况。 开始试验前，必须取得国家食品药品监督管理局（CFDA）的药物临床试验批准文件。 临床研究方案设计、记录表编制、SOP制定。 伦理委员会审查批准I期临床研究计划、知情同意书、病例报告表等试验相关文件。 研究员培训、一期病房准备通过体检筛选志愿者受试者，再进一步综合考核，选出合格者。 试验开始前，符合条件的受试者必须签署知情同意书。 单剂量耐受试验 多剂量耐受试验 数据录入及统计分析 汇总分析
